門冬氨酸氨氯地平片口服：一日一次，一次一片，最大可增至一日一次，一次二片?？蓡为毣蚵?lián)合其它抗高血壓藥物治療高血壓。那么，門冬氨酸氨氯地平片與擬交感胺合用是哪些后果呢？

門冬氨酸氨氯地平片的主要成份是L－門冬氨酸氨氯地平。

門冬氨酸氨氯地平片與噻嗪類利尿劑、β－受體阻滯劑和血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑合用時不需調(diào)整劑量。

門冬氨酸氨氯地平片與β-受體阻滯劑同用耐受良好，但可引起過度低血壓，罕見病例可增加充血性心力衰竭發(fā)生的可能。

擬交感胺可減弱門冬氨酸氨氯地平片的降壓作用。

門冬氨酸氨氯地平片的藥代動力學(xué)是口服吸收良好，不受攝入食物的影響，血漿蛋白結(jié)合率約為97.5%，單次給藥后6～12小時血藥濃度達(dá)峰值，絕對生物利用度約為64～80%，表現(xiàn)分布容積約為21L/kg，終末消除半衰期約為35～50小對。每日一次，連續(xù)給藥7～8天后，血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)。本品通過肝臟廣泛代謝為無活性的代謝物，其10%以原藥、60%以代謝物經(jīng)尿液排出。

門冬氨酸氨氯地平片的孕婦用藥是用于妊娠和哺乳期婦女的安全性尚未確定。動物試驗中給予大鼠本品10mg/kg，除引起分娩延遲和滯產(chǎn)外，宮內(nèi)死亡增加5倍，同窩崽數(shù)減少50%，因此，僅在無其他更安全的代替藥物和疾病本身對母子的危險性更大是才可使用本品。尚未見本品是否排入乳汁的報道。

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（實習(xí)編緝：陳志方）