環(huán)孢素軟膠囊是根據(jù)微乳劑能降低藥代動(dòng)力學(xué)變異性的原理而設(shè)計(jì)的一種環(huán)孢素新配方。環(huán)孢素軟膠囊具有更穩(wěn)定的吸收?qǐng)D型以及更好的藥物暴露和劑量的線性關(guān)系。環(huán)孢素軟膠囊很少受同時(shí)進(jìn)餐影響。那么，環(huán)孢素軟膠囊依賴性很強(qiáng)的嗎？

環(huán)孢素軟膠囊與具低首過(guò)效應(yīng)的非甾體類抗炎藥(例如乙酰水楊酸)合用時(shí)，它們生物利用度的升高通常與聯(lián)合用藥無(wú)關(guān)。環(huán)孢素軟膠囊可降低地高辛、秋水仙堿、洛伐他汀和潑尼松龍的清除率。這可導(dǎo)致地高辛中毒以及增加洛伐他汀和秋水仙堿對(duì)肌肉的潛在毒性(引起肌肉疼痛和無(wú)力)、肌炎和橫紋肌溶解。

環(huán)孢素軟膠囊依賴性不是很強(qiáng)?；颊呖梢愿鶕?jù)病情逐漸減少藥物的用量。一旦開始環(huán)孢素軟膠囊的治療，若試圖由環(huán)孢素軟膠囊轉(zhuǎn)換至其它環(huán)孢素口服制劑，由于兩類制劑的生物利用度相差極大，故在轉(zhuǎn)換前，必須作適當(dāng)?shù)沫h(huán)孢素血藥濃度、血清肌酐以及血壓測(cè)定。但若由環(huán)孢素微乳化膠囊轉(zhuǎn)換至環(huán)孢素微乳化口服液，則不必作此類測(cè)定，因?yàn)檫@兩種制劑的生物利用度是相等的。

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（實(shí)習(xí)編輯：黃景裕）