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塞來昔布膠囊對肝臟有影響?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/12/8 11:20:05
    導讀:若服用本品的患者也有提示肝臟功能不全的癥狀和/或體征,或有肝臟功能不全的實驗室證據(jù),應仔細觀測肝臟功能惡化發(fā)展的證據(jù)。

藥物在服用期間總是有很多的問題是需要注意的,不同的情行下要注意的問題也是不一樣的,那么,塞來昔布膠囊肝臟有影響嗎?

接受華法林或其它類似藥物治療的患者,特別在開始服用本品的數(shù)天內(nèi)或改變其劑量時,因為患者發(fā)生出血并發(fā)癥的危險性增高,要監(jiān)測患者的抗凝血活性。在一組每日服用2-5mg華法林的健康受試者中研究了塞來昔布對華法林抗凝作用的影響。在這些受試者中,通過凝血酶原時間測定證明塞來昔布不影響華法林的抗凝作用。而據(jù)上市后用藥經(jīng)驗的報道:合用塞來昔布和華法林的患者中(主要是老年人)會有因凝血酶原時間延長而導致出血事件發(fā)生。

塞來昔布膠囊對肝臟的影響:

在關(guān)于非甾體抗炎藥(NSAIDs)的臨床研究中,多至15%的服用非甾體抗炎藥(NSAIDs)的患者會有一項或多項肝臟實驗室指標的臨界增高,約有1%的患者會出現(xiàn)顯著的ALT或AST的升高(三倍或更多倍高于正常值的上限)。繼續(xù)治療下,這些實驗室異常值會進展,保持穩(wěn)定或恢復正常。在非甾體抗炎藥(NSAIDs),包括本品的治療中,有罕見的嚴重肝臟反應的報道,包括黃疸型和致命的暴發(fā)型肝炎,肝壞死和肝功能衰竭(有些將會致命)。在本品對照臨床研究中,肝臟實驗室指標的臨界增高的發(fā)生,在塞來昔布膠囊治療組為6%,安慰劑組為5%;出現(xiàn)顯著的ALT或AST的升高,在塞來昔布膠囊治療組為0.2%而安慰劑組為0.3%。

若服用本品的患者也有提示肝臟功能不全的癥狀和/或體征,或有肝臟功能不全的實驗室證據(jù),應仔細觀測肝臟功能惡化發(fā)展的證據(jù)。若癥狀和體征均提示肝臟疾病進展,或有全身表現(xiàn)(如:嗜酸細胞增多癥,皮疹等)應停用塞來昔布。

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(實習編輯:李偉君)

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