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使用曲萊奧卡西平片期間飲酒會怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/12/7 16:58:23
    導(dǎo)讀:曲萊奧卡西平片進一步通過與葡萄糖醛酸結(jié)合而代謝。曲萊奧卡西平片的另外小部分(約占劑量的4%)被氧化成無藥理活性的10,11-二羥基衍生物(DHD)。

曲萊奧卡西平片的主要成分為奧卡西平。曲萊奧卡西平片為淺灰綠色(0.15g)、黃色(0.3g)或淺粉紅色(0.6g)橢圓形薄膜衣片,除去薄膜衣顯白色或類白色。那么,使用曲萊奧卡西平片期間飲酒會怎樣呢?

曲萊奧卡西平片進一步通過與葡萄糖醛酸結(jié)合而代謝。曲萊奧卡西平片的另外小部分(約占劑量的4%)被氧化成無藥理活性的10,11-二羥基衍生物(DHD)。曲萊奧卡西平片95%以上的藥物通過代謝產(chǎn)物從尿液中排出,其中原形奧卡西平小于1%。曲萊奧卡西平片不到4%的藥物通過糞便排出。曲萊奧卡西平片大約80%的藥物以MHD的葡萄糖醛酸結(jié)合形式或以MHD原型通過尿液排出,曲萊奧卡西平片的葡萄糖醛酸結(jié)合形式為49%,MHD原形為27%;無活性的DHD約占3%,曲萊奧卡西平片的其它結(jié)合物約占13%。

曲萊奧卡西平片能迅速地從血清中消除,曲萊奧卡西平片的半衰期為1.3-2.3個小時。曲萊奧卡西平片的平均血清半衰期為9.3±1.8個小時。曲萊奧卡西平片在服用后,曲萊奧卡西平片能迅速且?guī)缀跬耆亟到鉃樗幚砘钚源x物(10-單羥基衍生物,MHD)。曲萊奧卡西平片在肝臟中細胞酶能夠迅速地將奧卡西平轉(zhuǎn)化為MHD,該物質(zhì)是本品發(fā)揮藥理作用的活性物質(zhì),曲萊奧卡西平片對健康男性志愿者空腹一次服用600mg后,曲萊奧卡西平片的平均血漿峰值濃度Cmax為34μmol/l,相應(yīng)的達峰時間為4.5小時。曲萊奧卡西平片主要以代謝物的形式通過腎臟排出。

接受曲萊奧卡西平片治療的病人,應(yīng)避免飲酒以免發(fā)生附加的鎮(zhèn)靜作用。

藥物選擇因患者個體性差異而往往不同,詳情請咨詢方舟健客藥師,全國統(tǒng)一服務(wù)熱線:400-086-5111,這有逾百位??扑帋煘槟峁┤贪踩盟幹笇?dǎo)。我們會根據(jù)您的情況為您解答任何用藥方面的問題,方便您放心使用。

(實習編緝:陳志東)

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