曲萊奧卡西平片的主要成分為奧卡西平。曲萊奧卡西平片為淺灰綠色（0.15g）、黃色（0.3g）或淺粉紅色（0.6g）橢圓形薄膜衣片，除去薄膜衣顯白色或類白色。那么，曲萊奧卡西平片最常見的不良反應有哪些呢？

曲萊奧卡西平片能迅速地從血清中消除，曲萊奧卡西平片的半衰期為1.3-2.3個小時。曲萊奧卡西平片的平均血清半衰期為9.3&plusmn；1.8個小時。曲萊奧卡西平片在服用后，曲萊奧卡西平片能迅速且?guī)缀跬耆亟到鉃樗幚砘钚源x物(10-單羥基衍生物，MHD)。曲萊奧卡西平片在肝臟中細胞酶能夠迅速地將奧卡西平轉化為MHD，該物質(zhì)是本品發(fā)揮藥理作用的活性物質(zhì)，曲萊奧卡西平片對健康男性志愿者空腹一次服用600mg后，曲萊奧卡西平片的平均血漿峰值濃度Cmax為34μmol/l，相應的達峰時間為4.5小時。曲萊奧卡西平片主要以代謝物的形式通過腎臟排出。

曲萊奧卡西平片進一步通過與葡萄糖醛酸結合而代謝。曲萊奧卡西平片的另外小部分（約占劑量的4%）被氧化成無藥理活性的10，11-二羥基衍生物（DHD）。曲萊奧卡西平片95%以上的藥物通過代謝產(chǎn)物從尿液中排出，其中原形奧卡西平小于1%。曲萊奧卡西平片不到4%的藥物通過糞便排出。曲萊奧卡西平片大約80%的藥物以MHD的葡萄糖醛酸結合形式或以MHD原型通過尿液排出，曲萊奧卡西平片的葡萄糖醛酸結合形式為49%，MHD原形為27%；無活性的DHD約占3%，曲萊奧卡西平片的其它結合物約占13%。

曲萊奧卡西平片最常報道的不良反應包括：嗜睡、頭痛、頭暈、復視、惡心、嘔吐和疲勞，超過10%的患者會出現(xiàn)上述反應。

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（實習編緝：陳志東）