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螺內酯片的藥物相互作用是怎么樣的?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/12/1 22:21:44
    導讀:螺內酯片口服吸收較好,生物利用度大于90%,血漿蛋白結合率在90%以上,進入體內后80%由肝臟迅速代謝為有活性的坎利酮(canrenone),口服1日左右起效,2~3日達高峰,停藥后作用仍可維持2~3日。

螺內酯片主要成份為螺內酯。批準文號為國藥準字H32020077。產(chǎn)自江蘇正大豐海制藥有限公司,那么螺內酯片的藥物相互作用是怎么樣的?

螺內酯片口服吸收較好,生物利用度大于90%,血漿蛋白結合率在90%以上,進入體內后80%由肝臟迅速代謝為有活性的坎利酮(canrenone),口服1日左右起效,2~3日達高峰,停藥后作用仍可維持2~3日。

本品的藥物相互作用是:

1、腎上腺皮質激素尤其是具有較強鹽皮質激素作用者,促腎上腺皮質激素能減弱本藥的利尿作用,而拮抗本藥的潴鉀作用。

2、雌激素能引起水鈉潴留,從而減弱本藥的利尿作用。

3、非甾體類消炎鎮(zhèn)痛藥,尤其是吲哚美辛,能降低本藥的利尿作用,且合用時腎毒性增加。

4、擬交感神經(jīng)藥物降低本藥的降壓作用。

5、多巴胺加強本藥的利尿作用。

6、與引起血壓下降的藥物合用,利尿和降壓效果均加強。

7、與下列藥物合用時,發(fā)生高鉀血癥的機會增加,如含鉀藥物、庫存血(含鉀30mmol/L,如庫存10日以上含鉀高達65mmol/L)、血管緊張素轉換酶抑制劑、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑和環(huán)孢素A等。

8、與葡萄糖胰島素液、堿劑、鈉型降鉀交換樹脂合用,發(fā)生高鉀血癥的機會減少。

9、本藥使地高辛半衰期延長。

10、與氯化銨合用易發(fā)生代謝性酸中毒。

11、與腎毒性藥物合用,腎毒性增加。

12、甘珀酸鈉、甘草類制劑具有醛固酮樣作用,可降低本藥的利尿作用。

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(實習編輯:楊俊波)

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