磺胺嘧啶片適合敏感細菌及其他敏感病原微生物所致的感染的患者：敏感腦膜炎球菌所致的流行性腦脊髓膜炎的治療和預防。那么，磺胺嘧啶片與光敏藥物合用是有哪些后果呢？

磺胺嘧啶片的主要成份是磺胺嘧啶?；瘜W名稱：N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺。分子式：C10H10N4O2S。分子量：250.28。

磺胺嘧啶片的功能主治是屬廣譜抗菌藥，但由于目前許多臨床常見病原菌對該類藥物耐藥故僅用于敏感細菌及其他敏感病原微生物所致的感染。

磺胺嘧啶片口服吸收快,約可吸收給藥量的70％以上，單次口服2g后游離血藥峰濃度(Cmax)約為30～60mg/L。本品在體內(nèi)的分布與磺胺異噁唑相仿，可透過血-腦脊液屏障，腦膜無炎癥時，腦脊液中藥物濃度約為血藥濃度的50％，腦膜有炎癥時，腦脊液中藥物濃度約可達血藥濃度的50％～80％。該藥的血消除半衰期(t1/2β)在腎功能正常者約為8～13小時，腎功能衰竭者消除半衰期(t1/2β)延長，給藥后48～72小時內(nèi)以原形自尿中排出給藥量的60%～85％。藥物在尿中溶解度低，易發(fā)生結(jié)晶尿。腹膜透析不能排出本品，血液透析僅中等度清除該藥。本品的蛋白結(jié)合率為38％～48％。

磺胺嘧啶片的孕婦用藥是可穿過血胎盤屏障至胎兒體內(nèi)，動物實驗發(fā)現(xiàn)有致畸作用。人類研究缺乏充足資料，孕婦宜避免應用。

磺胺嘧啶片與光敏藥物合用時可能發(fā)生光敏作用相加。

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（實習編緝：陳志方）