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參一膠囊還有四大抗癌特點(diǎn)有什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/11/26 17:34:37
    導(dǎo)讀:國(guó)內(nèi)學(xué)者富力和魯岐應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)研究,發(fā)現(xiàn)20(R)-人參皂甙Rg3可抑制腫瘤細(xì)胞的增殖,主要作用于G2期,可有效抑制腫瘤細(xì)胞有絲分裂前期蛋白質(zhì)和ATP的合成,使腫瘤細(xì)胞增殖速度減慢。

參一膠囊促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的凋亡:細(xì)胞凋亡(Apoptosis)是指一組生化、形態(tài)特征明顯的細(xì)胞死亡,其特征為細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)凋亡小體,即細(xì)胞受體內(nèi)、外各種刺激后出現(xiàn)細(xì)胞核固縮、染色質(zhì)濃聚、細(xì)胞膜皺折、后裂解成許多有膜包裹的顆粒----凋亡小體。那么,參一膠囊還有四大抗癌特點(diǎn)有什么?

抑制腫瘤細(xì)胞的增殖:國(guó)內(nèi)學(xué)者富力和魯岐應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)研究,發(fā)現(xiàn)20(R)-人參皂甙Rg3可抑制腫瘤細(xì)胞的增殖,主要作用于G2期,可有效抑制腫瘤細(xì)胞有絲分裂前期蛋白質(zhì)和ATP的合成,使腫瘤細(xì)胞增殖速度減慢。

對(duì)腫瘤細(xì)胞的抗轉(zhuǎn)移作用:Mochizuki等在B16-BL6黑色素瘤和26-M3.1結(jié)腸腺癌引起肺轉(zhuǎn)移的試驗(yàn)中,比較從紅參中提取的母核相近的3種人參皂甙:20(R)-人參皂甙Rg3和20(s)-人參皂甙Rg3及人參皂甙Rb2抗腫瘤的作用。結(jié)果表明:20(R)-人參皂甙Rg3和20(s)-人參皂甙Rg3有抑制B16-BL6黑色素瘤細(xì)胞浸潤(rùn)基底膜、抑制腫瘤細(xì)胞與纖維粘連蛋白和層粘連蛋白的粘附和入侵的作用,并且抑制腫瘤周圍新生血管的形成,故有抑制B16-BL6黑色素瘤肺轉(zhuǎn)移的作用(但不抑制腫瘤大小的變化);而人參皂甙Rb2則無此作用。

抑制腫瘤細(xì)胞浸潤(rùn):Kitagawa等發(fā)現(xiàn)人參皂甙Rg3可選擇性抑制癌細(xì)胞的浸潤(rùn)。Shinkai等通過體外抗浸潤(rùn)試驗(yàn)證明表明:人參皂甙Rg3能明顯抑制小鼠腹水肝癌細(xì)胞(MMl)、B16FE7黑色素瘤、人小細(xì)胞肺癌(OC-10)和人胰腺癌細(xì)胞(PSN-1)的單層浸潤(rùn)。

抑制胃癌誘導(dǎo)的血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖:20(R)-人參皂甙Rg3雖對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖沒有直接的影響,對(duì)胃癌細(xì)胞增殖沒有影響,且經(jīng)Rg3作用后的胃癌細(xì)胞條件培養(yǎng)液不影響對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的促增殖作用,但Rg3能抑制胃癌細(xì)胞條件培養(yǎng)液誘導(dǎo)的血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖。其機(jī)理可能是通過下調(diào)增殖期血管內(nèi)皮細(xì)胞相關(guān)生長(zhǎng)因子受體的表達(dá),使血管內(nèi)皮細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞分泌的生長(zhǎng)因子的敏感性降低,從而影響血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖。

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(實(shí)習(xí)編輯:李偉君)

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