開博通為白色劃痕壓制片。開博通的主要成份為卡托普利，其化學(xué)名稱為：1-[(2S)-2-甲基-3-巰基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸。那么，開博通的哺乳期婦女用藥是怎樣呢？

開博通口服后吸收迅速，開博通的吸收率在75%以上。開博通口服后15分鐘起效，1～1.5小時(shí)達(dá)血藥峰濃度。開博通持續(xù)6～12小時(shí)。開博通在血循環(huán)中的25%～30%與蛋白結(jié)合。開博通的半衰期短于3小時(shí)，腎功能損害時(shí)會產(chǎn)生藥物潴留。

開博通的降壓作用為進(jìn)行性，開博通約數(shù)周達(dá)最大治療作用。開博通在肝內(nèi)代謝為二硫化物等。開博通經(jīng)腎臟排泄，開博通約40%～50%以原形排出，其余為代謝物，開博通可在血液透析時(shí)被清除。

開博通為競爭性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，開博通可以使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，開博通通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。開博通還可通過干擾緩激肽的降解擴(kuò)張外周血管。開博通對心力衰竭患者，開博通也可降低肺毛細(xì)血管楔壓及肺血管阻力，開博通具有增加心輸出量及運(yùn)動耐受時(shí)間。

開博通的哺乳期婦女用藥：本品可排入乳汁，其濃度約為母體血藥濃度的1%，故授乳婦女應(yīng)用必須權(quán)衡利弊。

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（實(shí)習(xí)編緝：張桂平）