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惠迪(美沙拉嗪腸溶片)的藥理毒性是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/11/23 11:33:54
    導讀:美沙拉嗪腸溶片由乙基纖維素包衣的美沙拉秦微顆粒組成,在胃中開始崩解,微粒穿過幽門進入小腸,不需胃的排空,無藥物大量傾釋現(xiàn)象。

美沙拉嗪腸溶片適用于治療潰瘍性結腸炎的急性發(fā)作以及復發(fā)的治療中。美沙拉嗪腸溶片是目前臨床上用于潰瘍性結腸炎的藥物,美沙拉嗪腸溶片的主要成分為美沙拉秦。那么惠迪(美沙拉嗪腸溶片)的藥理毒性是什么?

美沙拉嗪腸溶片由乙基纖維素包衣的美沙拉秦微顆粒組成,在胃中開始崩解,微粒穿過幽門進入小腸,不需胃的排空,無藥物大量傾釋現(xiàn)象,在胃殘留時間短,服藥后20分鐘內(nèi)血中即可測出本品,在腸道內(nèi)以常數(shù)持續(xù)均勻釋放。已表明腸傳送時間的降低對美沙拉嗪的釋放影響極小,且吸收相對沒有改變。

惠迪(美沙拉嗪腸溶片)藥理毒理:美沙拉嗪的體外實驗表明其對一些炎癥介質(zhì)(前列腺素、白三烯B4、C4)的生物合成和釋放有抑制作用,其作用機制是通過抑制血小板激活因子的活性和抑制結腸粘膜脂肪酸氧化,來改善結腸粘膜炎癥。對家兔潰瘍性結腸炎口服給藥亦有明顯的治療作用和良好的量效關系。大鼠長期毒性實驗表明,美沙拉嗪低劑量(120mg/kg·d)和中劑量(240mg/kg·d)組對肝腎功能、血象、尿常規(guī)等均無明顯影響;高劑量(360mg/kg·d)組尿蛋白有明顯升高,但停藥后可恢復正常。動物研究表明,美沙拉嗪無致突變、致畸、致癌作用。小鼠急性毒性實驗表明,腹腔注射LD50為743mg/kg,口服LD50為888.2mg/kg。

通過以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫(yī)生的指導下用藥。保證自己的健康。

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(實習編輯:賴柳君)

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