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硫酸阿托品片的藥物相互作用是怎么樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/11/21 19:50:24
    導(dǎo)讀:硫酸阿托品片易從胃腸道及其他粘膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收??诜?小時后即達峰效應(yīng),t1/2為3.7~4.3小時。血漿蛋白結(jié)合率為14~22%,分布容積為1.7L/kg,可迅速分布于全身組織,可透過血腦屏障,也能通過胎盤。

硫酸阿托品片主要成份為:阿托品。為白色片。批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字H32020236。那么硫酸阿托品片的藥物相互作用是什么呢?

硫酸阿托品片易從胃腸道及其他粘膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收??诜?小時后即達峰效應(yīng),t1/2為3.7~4.3小時。血漿蛋白結(jié)合率為14~22%,分布容積為1.7L/kg,可迅速分布于全身組織,可透過血腦屏障,也能通過胎盤。一次劑量的一半經(jīng)肝代謝,其余半數(shù)以原形經(jīng)腎排出。在包括乳汁在內(nèi)的各種分泌物中都有微量出現(xiàn)。

本品的藥物相互作用是:

1、與尿堿化藥包括含鎂或鈣的制酸藥、碳酸酐酶抑制藥、碳酸氫鈉、枸櫞酸鹽等伍用時,阿托品排泄延遲,作用時間和(或)毒性增加。

2、與金剛烷胺、吩噻嗪類藥、其他抗膽堿藥、撲米酮、普魯卡因胺、三環(huán)類抗抑郁藥伍用,阿托品的毒副反應(yīng)可加劇。

3、與單胺氧化酶抑制劑(包括呋喃唑酮、丙卡巴肼等)伍用時,可加強抗M膽堿作用的副作用。

4、與甲氧氯普胺并用時,后者的促進腸胃運動作用可被拮抗。

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(實習(xí)編輯:楊俊波)

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