金康為薄膜衣片，除去包衣后顯類白色或微黃色。金康用于風濕痛、關節(jié)痛、神經痛。那么，服用金康會出現嗜睡癥狀嗎？

金康吸收后，金康主要分布于肝、肺、腎臟等組織器官。金康的體內代謝成二室模型，金康大部分以原形存在，金康少部分代謝轉化為漢甲素-N-氧化物異構體和N-2-去甲基漢防己甲素體內半衰期（t1/2）為90分鐘，金康的清除率（CL）為38.6L·kg－1·h－1。

金康可引起小鼠精子畸形率及微核率增高，金康對姐妹染色單體交換頻率影響不大。金康通過降低過氧化物釋放和吞噬細胞的活性而起到鎮(zhèn)痛作用。金康還能通過抑制腫瘤耐藥細胞表面P-糖蛋白的過度表達功能，金康可以增加化療藥物在腫瘤細胞內的積聚，金康可以增強腫瘤細胞對化療藥物的敏感性。

金康最小致死量，蟾蜍前淋巴囊注射時為1000mg/㎏～1200mg/kg；金康對小鼠腹腔注射時為700mg/kg～800mg/kg；金康對家兔注射時為40mg/kg～42mg/kg。金康可使硅肺膠原纖維松散、降解，脂類減少，微管結構消失、解聚，前膠原轉化受阻，金康在間隙內出現新的細胞。

服用金康部分患者服藥后會有輕度嗜睡、乏力、惡心、上腹部不適癥狀，長期口服可能會引起面部色素沉著，停服藥后可消退。

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（實習編緝：陳志東）