使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問題，那么，硫酸阿托品片的藥理毒理是怎樣的呢？

本品易從胃腸道及其他粘膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收?？诜?小時(shí)后即達(dá)峰效應(yīng)，t1/2為3.7～4.3小時(shí)。血漿蛋白結(jié)合率為14%～22%，分布容積為1.7L/kg，可迅速分布于全身組織，可透過血腦屏障，也能通過胎盤。一次劑量的一半經(jīng)肝代謝，其余半數(shù)以原形經(jīng)腎排出。在包括乳汁在內(nèi)的各種分泌物中都有微量出現(xiàn)。

硫酸阿托品片的藥理毒理：本品為典型的M膽堿受體阻滯劑。除一般的抗M膽堿作用解除胃腸平滑肌痙攣、抑制腺體分泌、擴(kuò)大瞳孔、升高眼壓、視力調(diào)節(jié)麻痹、心率加快、支氣管擴(kuò)張等外，大劑量時(shí)能作用于血管平滑肌，擴(kuò)張血管、解除痙攣性收縮，改善微循環(huán)。此外，阿托品能興奮或抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，具有一定的劑量依賴性。對(duì)心臟、腸和支氣管平滑肌作用比其他顛茄生物堿更強(qiáng)而持久。

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（實(shí)習(xí)編輯：李建雄）