每種藥都有適合自己使用的一個(gè)群，針對(duì)不同的人群藥物的要求也是不一樣的，那么，鹽酸阿羅洛爾片哺乳期是可以用的嗎？

鹽酸阿羅洛爾片在氧代1，4-二吡咯烷-2-丁炔誘發(fā)震顫（小鼠），TRH誘發(fā)震顫（小鼠）及MPTP誘發(fā)震顫（猴）試驗(yàn)中，證實(shí)具有抗震顫作用。本藥的抗震顫作用為骨骼肌β2受體阻斷作用，其作用為末梢性。其它藥效動(dòng)力學(xué)在大鼠、家兔的試驗(yàn)中，未發(fā)現(xiàn)有內(nèi)在擬交感活性及膜穩(wěn)定作用。

健康成人一次口服lOmg后，吸收迅速，約2小時(shí)后達(dá)到最高血中濃度（117ng/mL)，其血中濃度半衰期約10小時(shí)。本藥口服吸收較完全，服藥后24小時(shí)的AUC值為0.71pg?hr/mL。本藥在肝臟無(wú)首過(guò)效應(yīng)。血漿蛋白結(jié)合率為91%。連續(xù)給藥時(shí)，無(wú)蓄積性。本藥在肝臟中分布濃度最高，其次為腎臟、肺組織。

本藥經(jīng)肝、腎代謝，在血中及尿中的活性代謝產(chǎn)物為氨基甲?；馕铮溲袧舛葹楸舅幵谘袧舛鹊?/5,其尿中排泄率為3-5%。在尿中測(cè)定到了微量的另2種無(wú)活性代謝產(chǎn)物，其尿中排泄率約為0.3-0.5%。本藥主要經(jīng)腸道排泄(大鼠糞中排泄率為84%)，在尿中原型排泄率為4-6%。

鹽酸阿羅洛爾片在服藥期間應(yīng)避免授乳。

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（實(shí)習(xí)編輯：李偉君）