普拉克索口服吸收迅速完全。絕對生物利用度高于90%。最大血漿濃度在服藥后1-3小時之間出現(xiàn)。與食物一起服用不會降低普拉克索吸收的程度，但會降低其吸收速率。那么，鹽酸普拉克索片能與鎮(zhèn)靜藥物合用嗎？
普拉克索通過興奮紋狀體的多巴胺受體來減輕帕金森患者的運動障礙。動物試驗顯示普拉克索抑制多巴胺的合成，釋放和更新。
普拉克索是一種多巴胺受體激動劑，與多巴胺受體D2亞家族結合有高度選擇性和特異性，并具有完全的內在活性，對其中的D3受體有優(yōu)先親和力。
普拉克索治療不安腿綜臺征的作用機理尚未明確。神經(jīng)藥理學證據(jù)提示可能與多巴胺能系統(tǒng)有關。
普拉克索沒有遺傳毒性。在一個致癌實驗中，雄鼠出現(xiàn)睪丸間質細胞增生和腺瘤，可以用普拉克索的泌乳素抑制作用來解釋。但該發(fā)現(xiàn)與男性人類沒有臨床相關性。同一個實驗也顯示，在2mg/kg(鹽)和更高的劑量時，普拉克索與大白鼠的視網(wǎng)膜變性相關，但是在有色大鼠、2歲小白鼠致癌實驗或研究過的其他種群中并沒有相同發(fā)現(xiàn)。
由于可能的累加效應，患者在服用普拉克索的同時要慎用其它鎮(zhèn)靜藥物。
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（實習編輯：葉勝能）
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