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酒石酸托特羅定片的說明書是什么內(nèi)容呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/11/16 13:03:23
    導(dǎo)讀:酒石酸托特羅定片為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。適用于因膀胱過度活動(dòng)引起的尿頻、尿急和或急迫性尿失禁癥狀的治療。

酒石酸托特羅定片的主要成分為酒石酸托特羅定?;瘜W(xué)名稱為(R)-N,N-二異丙基-3-(2-羥基-5-甲基苯基)-3-苯丙胺L(+)-酒石酸鹽。那么,酒石酸托特羅定片的說明書有什么內(nèi)容呢?

【藥品名稱】

通用名稱:酒石酸托特羅定片

商品名稱:酒石酸托特羅定片(舍尼亭)

英文名稱:TolterodineTartrateTablets

拼音全碼:JiuShiSuanTuoTeLuoDingPian(SheNiTing)

【主要成份】本品活性成份為酒石酸托特羅定。化學(xué)名稱:(R)-N,N-二異丙基-3-(2-羥基-5-甲基苯基)-3-苯丙胺L(+)-酒石酸鹽。

【成份】

分子式:C22H31NO·C4H6O6

分子量:475.57

【性狀】本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。

【適應(yīng)癥/功能主治】本品適用于因膀胱過度活動(dòng)引起的尿頻、尿急和或急迫性尿失禁癥狀的治療。

【規(guī)格型號(hào)】2mg*14s

【用法用量】口服,推薦劑量為一次2mg(1片),一日2次。

【不良反應(yīng)】本品的副作用一般可以耐受,停藥后即可消失。本品具有輕、中度抗膽堿能作用,可能會(huì)產(chǎn)生口干、消化不良和淚液減少。常見:自主神經(jīng)系統(tǒng):口干。胃腸系統(tǒng):消化不良、便秘、腹痛、脹氣、嘔吐。全身性:頭痛。眼:干眼病。皮膚:皮膚干燥。精神:思睡、神經(jīng)質(zhì)。中樞神經(jīng)系統(tǒng):感覺異常。不很常見:自主神經(jīng)系統(tǒng):調(diào)節(jié)失調(diào)。全身性:胸痛。少見:全身性:過敏反應(yīng)。

【禁忌】

1.尿潴留、胃滯納、未經(jīng)控制的窄角型青光眼者禁用。

2.已證實(shí)對(duì)本品有過敏應(yīng)的患者禁用。

3.重癥肌無(wú)力者、嚴(yán)重的潰瘍性結(jié)腸炎者、中毒性巨結(jié)腸患者禁用。

【注意事項(xiàng)】

1.本品為緩釋片,需吞服,勿嚼碎;如需減少劑量,也可沿片面中心線完全分開,取半片服用。

2.服用本品可能引起視力模糊,用藥期間駕駛車輛、開動(dòng)機(jī)器和進(jìn)行危險(xiǎn)作業(yè)者應(yīng)當(dāng)注意。

3.肝功能明顯低下的患者,遵醫(yī)囑服用。

4.腎臟功能低下的患者,自主性神經(jīng)疾病患者、裂孔疝患者慎用本品。

5.由于尿潴留的風(fēng)險(xiǎn),本品慎用于膀胱出口梗阻的病人;由于胃潴留的風(fēng)險(xiǎn),也慎用于患胃腸道梗阻性疾病,如幽門狹窄的患者。

【兒童用藥】?jī)和瘧?yīng)用托特羅定的安全有效性尚未建立。

【老年患者用藥】老年患者與年輕患者使用托特羅定的安全性并非完全不同,不推薦老年患者在使用托特羅定時(shí)進(jìn)行劑量調(diào)整。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦慎用本品。哺乳期間服用本品應(yīng)停止哺乳。

藥物相互作用】與其它具抗膽堿作用的藥物合并給藥時(shí)可增強(qiáng)治療作用但也增強(qiáng)不良反應(yīng)。反之毒蕈堿受體激動(dòng)劑可降低本品的療效。其他藥物因需細(xì)胞色素P4502D6(CYP2D6)或CYP3A4進(jìn)行代謝或能抑制細(xì)胞色素活性,所以可能與本品發(fā)生藥代動(dòng)力學(xué)上的相互作用。如與氟西汀(氟西汀是CYP2D6的強(qiáng)抑制劑,氟西汀被代謝成去甲基氟西汀是CYP3A4的抑制劑)合并給藥可輕度增加非結(jié)合型托特羅定及其5-羥甲基代謝產(chǎn)物量,但這并不引起明顯臨床意義的相互作用。

【藥物過量】給志愿者的最大劑量是單劑給予L-酒石酸托特羅定12.8mg,其最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是調(diào)節(jié)失調(diào)和排尿困難。

【藥理毒理】本品用于緩解膀胱過度活動(dòng)所致的尿頻、尿急和緊迫性尿失禁癥狀,為競(jìng)爭(zhēng)性M膽堿受體阻滯劑。動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果提示本品對(duì)膀胱的選擇性高于唾液腺,但尚未得到臨床的證實(shí)。本品口服后經(jīng)肝臟代謝成起主要藥理作用的活性代謝產(chǎn)物5-羥甲基衍生物,其抗膽堿活性與本品相近。兩者對(duì)M膽堿受體均具有高選擇性,對(duì)其他神經(jīng)遞質(zhì)的受體和潛在的細(xì)胞靶點(diǎn)(如鈣通道)的作用或親和力很弱。

【藥代動(dòng)力學(xué)】文獻(xiàn)資料:托特羅定口服后可迅速地吸收,吸收率大于77%。食物的攝入,年齡和性別的差別不需調(diào)整劑量。托特羅定口服1~4mg,最大血藥?ǘ?Cmax)和藥時(shí)曲線下面積(AUC)與劑量呈線性關(guān)系??诜刑亓_定2mg后,2.5小時(shí)左右達(dá)到峰值血藥濃度,Cmax為2.5μg/L,AUC為11.8μg/L·h。5-羥甲基活性代謝物(DD01)的血藥濃度與本品原形極其相似,Cmax為2.2μg/L,AUC為12.1μg/L·h。給健康志愿者口服14C標(biāo)記的托特羅定片5mg后,尿、糞排泄率分別為77%、17%,原形托特羅定的排泄率不到給藥量的1%,5%~14%以活性DD01回收。在給藥后24h內(nèi)大多數(shù)放射活性物自人體內(nèi)排泄。

【貯藏】密封。

【包裝】每盒裝14片,每片2毫克。

【有效期】24月

【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20000602

【生產(chǎn)企業(yè)】南京美瑞制藥有限公司

大家如需購(gòu)買本品,您還可以到方舟健客詢問我們的在線客服,或者撥打我們的熱線電話400-6666-80一000。

(實(shí)習(xí)編輯:林炳揚(yáng))

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