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利福平膠囊可以與妥卡尼合用嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/11/13 16:23:37
    導(dǎo)讀:妥卡尼本藥為利多卡因的同系物,但口服吸收迅速、完全,附后1~1.5h血藥濃度達(dá)峰值。生物利用度約90%。蛋白結(jié)合率約50%。大部分在肝臟代謝,代謝物及部分原型藥經(jīng)腎排出。血漿t1/2為12~18h。

妥卡尼的藥理作用于利多卡因相似,能降低收縮期除極速度,減慢傳導(dǎo),輕度延長(zhǎng)心肌傳導(dǎo)組織的ERP。適用于多室性心律失常,尤其是洋地黃中毒和心肌梗死所致的室性心律失常。利福平膠囊適應(yīng)癥/功能主治:1、利福平膠囊與其他抗結(jié)核藥聯(lián)合用于各種結(jié)核病的初治與復(fù)治,包括結(jié)核性腦膜炎的治療。2、利福平膠囊與其他藥物聯(lián)合用于麻風(fēng)、非結(jié)核分枝桿菌感染的治療等。利福平膠囊可以與妥卡尼合用嗎?

腎上腺皮質(zhì)激素(糖皮質(zhì)激素、鹽皮質(zhì)激素)、抗凝藥、氨茶堿、茶堿、氯霉素、氯貝丁酯、環(huán)胞素、維拉帕米(異搏定)、妥卡尼、普羅帕酮、甲氧芐啶、香豆素或茚滿二酮衍生物、口服降血糖藥、促皮質(zhì)素、氨苯砜、洋地黃苷類、丙吡胺、奎尼丁等與利福平合用時(shí),由于后者誘導(dǎo)肝微粒體酶活性,可使上述藥物的藥效減弱,因此除地高辛和氨苯砜外,在用利福平前和療程中上述藥物需調(diào)整劑量。本品與香豆素或茚滿二酮類合用時(shí)應(yīng)每日或定期測(cè)定凝血酶原時(shí)間,據(jù)以調(diào)整劑量。

利福平膠囊的主要成份為利福平。為膠囊劑,內(nèi)含鮮紅色或暗紅色的結(jié)晶品性粉末。

利福平為利福霉素類半合成廣譜抗菌藥,對(duì)多種病原微生物均有抗菌活性。該藥對(duì)結(jié)核分枝桿菌和部分非結(jié)核分枝桿菌(包括麻風(fēng)分枝桿菌等)在宿主細(xì)胞內(nèi)外均有明顯的殺菌作用。利福平對(duì)需氧革蘭陽(yáng)性菌具良好抗菌作用,包括葡萄球菌產(chǎn)酶株及甲氧西林耐藥株、肺炎鏈球菌、其他鏈球菌屬、腸球菌屬、李斯特菌屬、炭疽桿菌、產(chǎn)氣莢膜桿菌、白喉?xiàng)U菌、厭氧球菌等。對(duì)需氧革蘭陰性菌如腦膜炎奈瑟球菌、流感嗜血桿菌、淋病奈瑟球菌亦具高度抗菌活性。利福平對(duì)軍團(tuán)菌屬作用亦良好,對(duì)沙眼衣原體、性病淋巴肉芽腫及鸚鵡熱等病原體均具抑制作用。細(xì)菌對(duì)利福霉素類抗生素有交叉耐藥。利福平與依賴DNA的RNA多聚酶的β亞單位牢固結(jié)合,抑制細(xì)菌RNA的合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉(zhuǎn)錄過(guò)程,使DNA和蛋白的合成停止。

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(實(shí)習(xí)編輯:孫媛媛)

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