匹多莫德分散片主要成份為匹多莫德，化學名稱：（R）-3-[（S）-（5-氧代-2-吡咯烷基）羰基]-四氫噻唑-4-羧酸。那么，匹多莫德分散片的不良反應是怎樣呢？

匹多莫德分散片口服生物利用度45%。匹多莫德分散片的半衰期約1.66h，匹多莫德分散片的血漿清除率5L/h，匹多莫德分散片的表現(xiàn)分布容積30L，重復給藥不蓄積。匹多莫德分散片對人靜脈注射后95%以原形藥物形式由尿排泄。

匹多莫德分散片的Ames試驗、L5178Y細胞基因突變試驗、CHO細胞染色體畸變試驗、哺乳動物HelaS3細胞DNA損傷試驗和小鼠微核試驗結果均為陰性。匹多莫德分散片對大鼠連續(xù)4周灌服本品1200mg/kg/日（按體表面積折算，相當于臨床推薦最大劑量的7.3倍），匹多莫德分散片可引起少數(shù)動物腹瀉、鎮(zhèn)靜、反應性降低、活動減少和甲狀腺輕度增大，但無組織學改變。

匹多莫德分散片對Beagle犬連續(xù)52周灌服本品，匹多莫德分散片的劑量達600mg/kg/日（按體表面積折算，相當于臨床推薦最大劑量的12.2倍）時，匹多莫德分散片偶見少數(shù)動物腹瀉、腎臟重量增加、腎小管輕微擴張和間質纖維增生，血清尿素氮和肌酐輕微增加。

匹多莫德分散片的不良反應：偶見有惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹等。

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（實習編緝：葉鎧）