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鹽酸二甲雙胍腸溶片的藥代動(dòng)力學(xué)是有哪些呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/11/13 11:00:27
    導(dǎo)讀:鹽酸二甲雙胍腸溶片的主要成份是鹽酸二甲雙胍。對(duì)于1型或2型糖尿病,本品與胰島素合用,可增加胰島素的降血糖作用,減少胰島素用量,防止低血糖發(fā)生。

鹽酸二甲雙胍腸溶片是用于口服,成人開始一次0.25g,一日2~3次,以后根據(jù)血糖和尿糖情況調(diào)整劑量,一般每日1g~1.5g,最多每日不超過2g,餐前半小時(shí)服用。那么,鹽酸二甲雙胍腸溶片的藥代動(dòng)力學(xué)是有哪些呢?

鹽酸二甲雙胍腸溶片的主要成份是鹽酸二甲雙胍。化學(xué)名:1,1-二甲基雙胍鹽酸鹽。分子式:C4H11N5·HCl。分子量:165.63。

鹽酸二甲雙胍腸溶片的功能主治是首選用于單純飲食控制及體育鍛煉治療無(wú)效的2型糖尿病,特別是肥胖的2型糖尿病。

鹽酸二甲雙胍腸溶片對(duì)于1型或2型糖尿病,本品與胰島素合用,可增加胰島素的降血糖作用,減少胰島素用量,防止低血糖發(fā)生。

經(jīng)腎小管排泌的陽(yáng)離子藥物(例如氨氯吡咪、地高辛、嗎啡、普魯卡因胺、奎尼丁、奎寧、雷尼替丁、氨苯喋啶、甲氧芐氨嘧啶和萬(wàn)古霉素)理論上可能與鹽酸二甲雙胍腸溶片競(jìng)爭(zhēng)腎小管轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng),發(fā)生相互作用,因此建議密切監(jiān)測(cè),調(diào)整本品及/或相互作用的藥物劑量。

鹽酸二甲雙胍腸溶片的藥代動(dòng)力學(xué)是口服二甲雙胍主要在小腸吸收??崭?fàn)顟B(tài)下口服二甲雙胍0.5克的絕對(duì)生物利用度為50~60%。同時(shí)進(jìn)食略減少藥物的吸收速度和吸收程度。國(guó)內(nèi)口服本品藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)結(jié)果表明,口服后達(dá)血藥峰濃度時(shí)間為2小時(shí),平均血漿藥物清除半衰期約為4小時(shí)。二甲雙胍?guī)缀醪慌c血漿蛋白結(jié)合,按照常用臨床劑量和給藥方案口服本品,可在24~48小時(shí)內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度。本品主要經(jīng)腎臟排泄,口服本品后24小時(shí)內(nèi)腎臟排泄90%。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)

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