馬來酸依那普利葉酸片(依葉)，有效期是24個月，生產(chǎn)企業(yè)是深圳奧薩制藥有限公司。那么，馬來酸依那普利葉酸片的藥代動力學是怎樣？

馬來酸依那普利葉酸片的藥代動力學是：

口服吸收后，依那普利快速而完全地水解為有效的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑依那普利拉，依那普利拉達到血清峰濃度的時間大約為4小時。依那普利拉主要從腎臟排泄。尿液中的主要成分為約40%的依那普利拉及原型的依那普利。除了轉(zhuǎn)換成依那普利拉外，沒有證據(jù)表明依那普利有其它明顯的代謝物。依那普利拉的血清濃度曲線顯示其終末相延長，似乎和其與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的結合有關。在腎臟功能正常的受試者中，口服依那普利4天后依那普利拉達血清穩(wěn)態(tài)濃度。多劑量口服依那普利后，依那苷利拉的累積有效半衰期為11小時。治療劑量范圍內(nèi)，依那普利吸收和水解程度是相同的。

葉酸口服后主要以還原型在空腸近端吸收，5~20分鐘即出現(xiàn)在血中，一小時后達高峰。葉酸由門靜脈進入肝臟，以N5-甲基四氫葉酸的形式儲存在肝臟中和分布在其他組織器官，在肝臟中儲存量約為全身總量的1/3~1/2。治療量的葉酸約90%自尿中排泄，大劑量注射后2小時，即有20%~30%出現(xiàn)于尿中。

保持健康，這是對自己的義務，甚至是對社會的義務，通過以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫(yī)生的指導下用藥。保證自己的健康。如果您在服用本品期間有任何不適或疑問，請及時致電健客藥師，400-086-5111，這有多位?？扑帋煘槟峁┟赓M的全程用藥指導與日常護理指南！

（實習編輯：李嘉穎）