仁澳適用于治療癲癇原發(fā)性全面性強直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作，伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。那么，仁澳的哺乳期婦女用藥是怎樣呢？

仁澳在人體進行的一項物質平衡研究中，仁澳原形僅占血清中總放射活性的2%，MHD占70%，其它次要的代謝產物也很快地被消除。仁澳主要以代謝物的形式通過腎臟排出。仁澳95%以上的藥物通過代謝產物從尿液中排出，仁澳原形小于1%。不到4%的藥物通過糞便排出。仁澳大約80%的藥物以MHD的葡萄糖醛酸結合形式或以MHD原型通過尿液排出，仁澳中MHD的葡萄糖醛酸結合形式為49%，仁澳中的MHD原形為27%；無活性的DHD約占3%，仁澳平的其它結合物約占13%。仁澳平迅速地從血清中消除，仁澳的半衰期為1.3-2.3個小時。但是，MHD的平均血清半衰期為9.3&plusmn；1.8個小時。

仁澳在服用后，仁澳迅速且?guī)缀跬耆亟到鉃樗幚砘钚源x物(10-單羥基衍生物，MHD)。仁澳對健康男性志愿者空腹一次服用600mg后，MHD平均血漿峰值濃度Cmax為34μmol/l，相應的達峰時間為4.5小時。仁澳對食物不會影響本品的吸收度和吸收率，仁澳可以空腹或與食物一同服用。仁澳表面分布容積為49升，仁澳大約40％的MHD與血清蛋白結合，特別是白蛋白。仁澳在有效的治療范圍內，這種結合不依賴于血漿藥物濃度。仁澳和MHD不與α-1酸糖蛋白結合。

仁澳的哺乳期婦女用藥：奧卡西平和其活性代謝物能通過乳汁分泌。二者的乳汁/血清濃度比值為0.5。通過此途徑本品對嬰兒的影響并不清楚，因此，用母乳喂養(yǎng)的母親不得給予本品治療。

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（實習編緝：鐘麗冰）