是藥三分毒,沒有哪一個藥是完全沒有副作用的,那么,巴氯芬片會導(dǎo)致尿頻嗎?
到目前為止的試驗數(shù)據(jù)顯示巴氯芬不具有致癌性或致突變性。在服用巴氯芬兩年的母鼠中,使用最大劑量(50-100mg/kg)后可以明顯觀察到卵巢囊腫和增大和/或出血性腎上腺的發(fā)生率上升,并且與劑量相關(guān)。
巴氯芬可以經(jīng)胃腸道快速而完全地吸收。單劑量口服10mg、20mg、30mg巴氯芬后0.5-1.5小時內(nèi)達血漿藥物峰值濃度,平均血漿峰值濃度大約分別為180ng/ml、340ng/ml和650ng/ml。而相應(yīng)的血清濃度曲線下面積(AUC)大約為1135ng×h/ml、2345ng×h/ml和3353ng×h/ml,與給藥劑量成比例。
巴氯芬的體內(nèi)分布容積為0.71/kg,血清蛋白結(jié)合率大約為30%,腦脊液中活性物成份的濃度大約比血漿中低8.5倍。巴氯芬的代謝范圍小。去氨基產(chǎn)生了主要的代謝物:無藥理活性的β-(p-氯苯基)-γ-羥基丁酸。
巴氯芬片泌尿生殖系統(tǒng)不良反應(yīng)有:偶見或罕見排尿困難、尿頻、遺尿。這些常難于與疾病本身的表現(xiàn)相區(qū)別。
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(實習(xí)編輯:王博英)
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