阿戈美拉汀片所有患者在起始治療時應進行肝功能檢查并定期復查。那么，阿戈美拉汀片有哪些藥代動力學？下面讓小編為你介紹吧。

阿戈美拉汀片的藥代動力學有：

1.阿戈美拉汀口服后吸收快速且良好(≥80%)。絕對生物利用度低(口服治療劑量<5%)，個體間差異較大。與男性個體相比，女性的生物利用度較高?？诜?a target="_blank" href="http://m.hbyuguan.com/nrfkpd/779287.html" name="InnerLinkKeyWord">避孕藥會增加藥物的生物利用度，而吸煙會使生物利用度降低。服藥后1-2小時內(nèi)達到血漿峰濃度。

2.在治療劑量范圍內(nèi)，阿戈美拉汀的系統(tǒng)暴露隨劑量升高而成比例地增加。高劑量時，首過效應達到飽和。進食（標準飲食或高脂飲食）不影響阿戈美拉汀的生物利用度或吸收率。高脂飲食會增加個體差異。

3.阿戈美拉汀消除速率快，平均的血漿消除半衰期為1-2小時，清除率較高（約為1100mL/min），主要以代謝產(chǎn)物的形式經(jīng)尿液排泄，其中原型藥物成分可忽略不計。重復給藥不會改變藥物的藥代動力學過程。

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(實習編輯：盧錦銳)