生活中，由于疏忽大意，吃錯藥的情況屢見不鮮。一旦吃錯藥，不但不能治病，反而可能致病，甚至會有生命危險，那么，纈沙坦氫氯噻嗪膠囊會引起消化不良嗎？

氫氯噻嗪口服后快速吸收，達峰時間(tmax)大約為2小時。氫氯噻嗪的分布和消除動力學是雙指數(shù)的，終末半衰期為6-15小時。重復給藥不改變氫氯噻嗪的動力學。每天一次給藥的蓄積非常小。口服給藥后氫氯噻嗪的絕對生物利用度是60-80%。95%以上的吸收劑量以原型從尿液中排泄。

與纈沙坦同服，可使氫氯噻嗪的生物利用度大約降低30%；與氫氯噻嗪合用不會顯著影響纈沙坦的藥代動力學。相互作用對纈沙坦/氫氯噻嗪的聯(lián)合使用沒有影響.

纈沙坦口服后吸收迅速，平均絕對生物利用度為23%(23±7)，在研究的劑量范圍內(nèi)，藥代動力學曲線呈線性。每天服用一次時，纈沙坦很少引起蓄積，在男性和女性中，血漿濃度相似，無論是否與食物同服，8小時后的血藥濃度相似。

纈沙坦氫氯噻嗪膠囊對胃腸道影響：偶見(5-0.1%)：惡心，腹瀉，消化不良，腹痛。

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（實習編輯：李建雄）