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纈沙坦分散片與氨苯蝶啶合用是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/11/2 23:21:58
    導(dǎo)讀:纈沙坦分散片口服后吸收迅速,纈沙坦分散片吸收量差異很大,平均絕對生物利用度為23%(23±7),纈沙坦分散片在研究的劑量范圍內(nèi),纈沙坦分散片的藥代動(dòng)力學(xué)曲線呈線性。

纈沙坦分散片為白色片。纈沙坦分散片用于治療輕、中度原發(fā)性高血壓。那么,纈沙坦分散片與氨苯蝶啶合用是怎樣呢?

纈沙坦分散片口服后吸收迅速,纈沙坦分散片吸收量差異很大,平均絕對生物利用度為23%(23±7),纈沙坦分散片在研究的劑量范圍內(nèi),纈沙坦分散片的藥代動(dòng)力學(xué)曲線呈線性。纈沙坦分散片每天服用一次時(shí),纈沙坦分散片很少引起蓄積,纈沙坦分散片在男性和女性中,血漿濃度相似。纈沙坦分散片進(jìn)餐時(shí)服用,使AUC減少48%,血藥濃度峰值(Cmax)減少59%。纈沙坦分散片無論是否進(jìn)餐時(shí)服用,8小時(shí)后的血藥濃度相似。

纈沙坦分散片對AUC或Cmax減少對臨床療效無明顯影響,纈沙坦分散片可以進(jìn)餐時(shí)或空腹服用。纈沙坦分散片絕大部分(94-97%)與血清蛋白(主要是白蛋白)結(jié)合,1周內(nèi)達(dá)穩(wěn)態(tài)。纈沙坦分散片的穩(wěn)態(tài)分布容積約為17升,纈沙坦分散片與肝血流量(30升/小時(shí))相比,纈沙坦分散片的血漿清除速度相對較慢(大約2升/小時(shí))。纈沙坦分散片以多指數(shù)衰變動(dòng)力學(xué)代謝(α相半衰期[1小時(shí),終末半衰期約9小時(shí))。

纈沙坦分散片與氨苯蝶啶合用時(shí),補(bǔ)鉀或使用含鉀制劑可導(dǎo)致血鉀濃度升高。因此,聯(lián)合用藥時(shí)需要注意。

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(實(shí)習(xí)編緝:張桂平)

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