是藥三分毒，沒有哪一個藥是完全沒有副作用的，那么，鹽酸曲唑酮片會導致口干嗎？

曲唑酮的體外抗膽堿活性較傳統(tǒng)抗抑郁藥低150-800倍，在小鼠體內沒有抗膽堿活性。麻醉犬靜脈給予1到30mg/kg唑酮可產(chǎn)生劑量相關性的心率減慢和血壓降低，但對ECG的各間期沒有明顯影響?？赡苡捎趯?alpha;受體的阻斷作用，會產(chǎn)生低血壓，對α1的阻斷活性為α2的5倍。曲唑酮治療所致的肝損傷(急性或者慢性)是一種特異質反應，其損傷機制可能與免疫反應有關。

動物給藥劑量達人用劑量的50倍時，產(chǎn)生先天畸形和胎仔吸收。少量曲唑酮可通過人乳分泌，尚不清楚其對哺乳嬰兒的潛在影響。

本品口服后吸收良好，不會選擇性的集中于任一組織。當本品于飯后口服時，食物可能會增加藥物的吸收量，降低血藥濃度峰值，同時延長達峰時間。當空腹服用本品時，大約于1小時后達血藥濃度峰值，而于飯后服用則需兩小時。本品的排泄分為兩相，包括初相(半衰期3～6小時)和較慢的第二相（半衰期5～9小時），不受食物的影響，本品在體內的排除速率因人而異。對某些病人，本品可能在血漿中形成蓄積。

鹽酸曲唑酮片最常見不良反應為鎮(zhèn)靜，有時會伴有疲勞、激動、口干、頭昏和低血壓。

看了以上的介紹，相信您對本品有了一定了解，希望對您有所幫助，如果您還有疑問，請咨詢在線專家。

健客藥師溫馨提醒：對本品過敏者請慎服，如需服用請依照醫(yī)生吩咐正確服用。如果您在服用本品期間有任何不適或疑問，請及時致電健客藥師，400-086-5111，這有多位?？扑帋煘槟峁┟赓M的全程用藥指導與日常護理指南！

（實習編輯：李建雄）