是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的，那么，鹽酸尼卡地平片會(huì)導(dǎo)致面部潮紅嗎？

本品口服吸收完全，20分鐘后血中可測(cè)得本品，血藥濃度峰值出現(xiàn)于服藥后0.5～2小時(shí)(平均1小時(shí))，餐后服用本品血藥濃度降低。由于飽和肝臟首過(guò)代謝，呈非線性動(dòng)力學(xué)特征?？诜?0mg、30mg和40mg本品(一日3次)穩(wěn)態(tài)時(shí)的達(dá)峰濃度分別為36ng/ml、88ng/ml和133ng/ml，且個(gè)體差異較大。每日給藥3次，2至3天后血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)，穩(wěn)態(tài)時(shí)的血藥濃度比單劑量給藥時(shí)高2倍，平均消除半衰期8.6小時(shí)。口服30mg本品穩(wěn)態(tài)時(shí)的生物利用度為35%。本品的血漿蛋白結(jié)合率高(]95%)，在不同種屬動(dòng)物間相近。

本品在肝臟廣泛代謝，60%從尿中排出，35%從糞便排出，尿中檢測(cè)到的原型藥物小于1%。給藥后48小時(shí)內(nèi)回收的藥物總量為90%。本品不誘導(dǎo)自身代謝，也不誘導(dǎo)肝微粒體代謝酶。由于本品在肝臟廣泛代謝，血藥濃度水平受肝功能變化的影響。嚴(yán)重肝功能失常患者的體內(nèi)藥物濃度高于正常受試者，半衰期明顯延長(zhǎng)。

鹽酸尼卡地平片常見(jiàn)不良反應(yīng)有足踝部水腫、頭暈、頭痛、面部潮紅等。

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（實(shí)習(xí)編輯：李建雄）