生活中，由于疏忽大意，吃錯藥的情況屢見不鮮。一旦吃錯藥，不但不能治病，反而可能致病，甚至會有生命危險，那么，依非韋倫片會引起肝炎嗎？

人體研究及用人肝微粒體進行的體外研究表明，依非韋倫主要經細胞色素P450系統代謝為含羥基的代謝物及其進一步的葡萄苷酸化代謝產物。這些代謝產物本質上無抗HIV-1的活性。體外研究證實CYP3A4及CYP2B6是依非韋倫代謝過程中主要的同工酶。同時體外研究顯示了依非韋倫抑制P450的同工酶2C9，2C19及3A4，在所觀察的依非韋倫的血漿濃度范圍內，Ki值是8.5～17mM。體外研究中，依非韋倫不抑制CYP2E1，僅在大大超出臨床治療劑量時才抑制CYP2D6和CYP1A2（Ki值是82～160mM）。

在CYP2B6同工酶純合子G516T遺傳變異的病人中依非韋倫血漿暴露可能會增加。尚不清楚這種變異相關的臨床意義；然而不能排除與依非韋倫相關的不良事件發(fā)生的頻率和嚴重程度有增加的可能性。

已證實依非韋倫誘導P450酶，導致自身代謝。每日200～400mg的劑量治療10天，藥物累積濃度低于預期值（低22～42%），終點半衰期為40～55小時，亦低于單劑量用藥的半衰期(52～76小時)。藥代動力學相互作用研究發(fā)現，400mg或600mg依非韋倫與茚地那韋聯用，與200mg劑量的依非韋倫組比較，不會造成茚地那韋AUC的進一步下降。此發(fā)現說明，400mg或600mg依非韋倫對CYP3A4的誘導程度是相似的。

臨床研究中其他一些較少發(fā)生的與治療相關的不良事件包括:腹瀉、肝炎、注意力不集中、失眠、焦慮、異夢、困倦、抑郁、思維異常、興奮、健忘、精神錯亂、情緒不穩(wěn)定、欣快、幻覺和精神癥狀等等。

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（實習編輯：李建雄）