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依非韋倫片會引起肝炎嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/10/23 11:08:42
    導讀:臨床研究中其他一些較少發(fā)生的與治療相關的不良事件包括:腹瀉、肝炎、注意力不集中、失眠、焦慮、異夢、困倦、抑郁、思維異常、興奮、健忘、精神錯亂、情緒不穩(wěn)定、欣快、幻覺和精神癥狀等等。

生活中,由于疏忽大意,吃錯藥的情況屢見不鮮。一旦吃錯藥,不但不能治病,反而可能致病,甚至會有生命危險,那么,依非韋倫片會引起肝炎嗎?

人體研究及用人肝微粒體進行的體外研究表明,依非韋倫主要經細胞色素P450系統代謝為含羥基的代謝物及其進一步的葡萄苷酸化代謝產物。這些代謝產物本質上無抗HIV-1的活性。體外研究證實CYP3A4及CYP2B6是依非韋倫代謝過程中主要的同工酶。同時體外研究顯示了依非韋倫抑制P450的同工酶2C9,2C19及3A4,在所觀察的依非韋倫的血漿濃度范圍內,Ki值是8.5~17mM。體外研究中,依非韋倫不抑制CYP2E1,僅在大大超出臨床治療劑量時才抑制CYP2D6和CYP1A2(Ki值是82~160mM)。

在CYP2B6同工酶純合子G516T遺傳變異的病人中依非韋倫血漿暴露可能會增加。尚不清楚這種變異相關的臨床意義;然而不能排除與依非韋倫相關的不良事件發(fā)生的頻率和嚴重程度有增加的可能性。

已證實依非韋倫誘導P450酶,導致自身代謝。每日200~400mg的劑量治療10天,藥物累積濃度低于預期值(低22~42%),終點半衰期為40~55小時,亦低于單劑量用藥的半衰期(52~76小時)。藥代動力學相互作用研究發(fā)現,400mg或600mg依非韋倫與茚地那韋聯用,與200mg劑量的依非韋倫組比較,不會造成茚地那韋AUC的進一步下降。此發(fā)現說明,400mg或600mg依非韋倫對CYP3A4的誘導程度是相似的。

臨床研究中其他一些較少發(fā)生的與治療相關的不良事件包括:腹瀉、肝炎、注意力不集中、失眠、焦慮、異夢、困倦、抑郁、思維異常、興奮、健忘、精神錯亂、情緒不穩(wěn)定、欣快、幻覺和精神癥狀等等。

通過上文介紹,希望對您有所幫助,如果您還有疑問,請咨詢在線專家。如果您有需要請登錄方舟健客,選購您所需要的藥品,方舟健客為各位朋友提供藥品、保健品、減肥護膚品、母嬰用品、成人安全用品等多類優(yōu)質產品。如需要購買,可聯系我們的在線客服或者撥打熱線電話:400-086-5111,方舟健客讓您享受全新購買體驗。

方舟健客祝您健康!

(實習編輯:李建雄)

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