得理多的主要成分為卡馬西平?；瘜W名稱：5H-二苯并[b，f]氮雜卓-5-甲酰胺。那么，得理多罕見的副作用有什么呢？

得理多大劑量時達峰時間可達24小時。得理多的達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間為8～55小時。得理多的生物利用度在58～85%之間。得理多能迅速分布至全身組織，血漿蛋白結合率約76%。得理多主要在肝臟代謝，可誘導肝藥酶活性，加速自身代謝。

得理多為抗驚厥藥和抗癲癎藥。得理多的藥理作用表現(xiàn)為抗驚厥抗癲癎、抗神經(jīng)性疼痛、抗躁狂-抑郁癥、改善某些精神疾病的癥狀、抗中樞性尿崩癥。得理多能使用-依賴性地阻滯各種可興奮細胞膜的Na+通道，得理多能明顯抑制異常高頻放電的發(fā)生和擴散。

得理多具有抑制T-型鈣通道。得理多可以增強中樞的去甲腎上腺素能神經(jīng)的活性。得理多可以促進抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效應器對ADH的敏感性。得理多口服吸收緩慢、不規(guī)則。得理多口服400mg后4～5小時血藥濃度達峰值，得理多的血藥峰值（Cmax）為8～12μg/ml，但個體差異很大。

得理多罕見的副作用有腺體病，心律失?；蚍渴覀鲗ё铚ɡ夏耆擞绕渥⒁猓?a target="_blank" href="http://m.hbyuguan.com/gkpd/" name="InnerLinkKeyWord">骨髓抑制，中樞神經(jīng)系統(tǒng)中毒（語言困難、精神不安、耳鳴、顫、幻視），過敏性肝炎，低鈣血癥，直接影響骨代謝導致骨質疏松，腎臟中毒，周圍神經(jīng)炎，急性尿紫質病，栓塞性脈管炎，過敏性肺炎，急性間歇性卟啉病，可致甲狀腺功能減退。因注意有一例合并無菌性腦膜炎的肌陣孿性癲癎患者，接受本品治療后引起腦膜炎復發(fā)。偶見粒細胞減少，可逆性血小板減少，再障，中毒性肝炎。

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（實習編緝：張桂平）