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復(fù)方羊角顆粒的鑒別方法是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/10/22 23:25:33
    導(dǎo)讀:取本品4g,加6mol/L的鹽酸溶液50ml,加熱回流1小時,濾過,濾液用氨水調(diào)節(jié)pH值至10~11,用氯仿振搖提取3次,每次30ml,棄去氯仿液,水溶液濃縮至近干,加水20ml使溶解。

復(fù)方羊角顆粒,是安全有效、合理、使用方便的藥品,是現(xiàn)在市面上十分流行的治療疾病的藥品,效果也比較好,使用安全可靠,受到廣大消費者的歡迎。那么,復(fù)方羊角顆粒的鑒別方法是什么?

(1)取本品4g,加6mol/L的鹽酸溶液50ml,加熱回流1小時,濾過,濾液用氨水調(diào)節(jié)pH值至10~11,用氯仿振搖提取3次,每次30ml,棄去氯仿液,水溶液濃縮至近干,加水20ml使溶解,上清液作為供試品溶液。另取谷氨酸對照品,加水制成每1ml含0.1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以乙醇一氨試液(4∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%茚三酮乙醇溶液,熱風(fēng)吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。

(2)取本品8g,加水30ml使溶解,濾過,濾液用乙醚振搖提取2次,每次20ml,合并乙醚液,揮干,殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作為供試品溶液。另取川芎對照藥材0.5g,加30%乙醇2ml,加熱回流20分鐘,濾過,濾液揮干,殘渣加水20ml使溶解,同法制成對照藥材溶液;另取白芷對照藥材0.5g,加乙醚10ml,浸泡1小時,時時振搖,濾過,濾液揮干,殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作為對照藥材溶液。再取歐前胡素對照品,加醋酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述四種溶液各5μl~10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯(9∶1)為展開劑(必要時可二次展開),展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材及對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

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(實習(xí)編輯:余大連)

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