取乙肝解毒膠囊20粒,傾出內(nèi)容物,精密稱定,研勻,精密稱取約4g,置索氏提取器中,加乙醚適量,水浴回流提取4小時(shí),提取液揮干乙醚,殘?jiān)勇确氯芙獠⒍哭D(zhuǎn)移至5ml量瓶中,搖勻,作為供試品溶液。
另取大黃素對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含0.05mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(15:2:1)為展開劑,展開,取出,晾干。
照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB薄層掃描法)進(jìn)行掃描,波長:λ<[S]>=440nm,λ<[R]>=650nm,測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值,計(jì)算,即得。乙肝解毒膠囊每粒含虎杖以大黃素(C15H10O5)計(jì),不得少于0.01mg。
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(實(shí)習(xí)編輯:黃承志)
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