酒石酸伐尼克蘭片的性狀是淡藍(lán)色薄膜衣片，除去包衣后顯白色。分布于包括腦組織的各種組織中。穩(wěn)態(tài)表觀(guān)分布容積平均為415升(%CV=50)。那么，酒石酸伐尼克蘭片的藥物相互作用是有哪些呢？

酒石酸伐尼克蘭片主要成份為酒石酸伐尼克蘭。化學(xué)名：7，8，9，10-四氫-6，10-亞甲基-6H-吡嗪酰胺[2，3-h]-[3]苯雜卓-(2R，3R)-2，3-二羥基丁二酸鹽(1：1)。

酒石酸伐尼克蘭片對(duì)于初始治療未成功或治療后復(fù)吸的患者，目前尚無(wú)后續(xù)12周療程的療效資料。

酒石酸伐尼克蘭片一般在口服給藥后3-4小時(shí)達(dá)到血漿峰濃度。健康志愿者多次口服給藥后，血藥濃度可在4天內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)。口服給藥吸收完全，系統(tǒng)生物利用度高。伐尼克蘭口服生物利用度不受食物和給藥時(shí)間的影響。

酒石酸伐尼克蘭片分布于包括腦組織的各種組織中。穩(wěn)態(tài)表觀(guān)分布容積平均為415升(%CV=50)。伐尼克蘭血漿蛋白結(jié)合率低(≤20%)，且與年齡及腎功能無(wú)關(guān)。在嚙齒動(dòng)物，伐尼克蘭能通過(guò)胎盤(pán)并在乳汁中排泌。

酒石酸伐尼克蘭片的藥物相互作用是：

1.基于伐尼克蘭的特性及目前的臨床經(jīng)驗(yàn)，本品與其它藥物間未發(fā)現(xiàn)有臨床意義的相互作用。無(wú)需調(diào)整本品及以下合并用藥的劑量。

2.體外研究顯示對(duì)于主要由細(xì)胞色素P450代謝的化合物，伐尼克蘭不改變其藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)的可能性不大;由于不到10%的伐尼克蘭經(jīng)代謝消除，對(duì)已知影響細(xì)胞色素P450系統(tǒng)的活性物質(zhì)。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志方）