鹽酸沙格雷酯片，是一種安全高效的藥物，值得人們信賴。臨床上可以用于多種疾病的治療，而且副作用較少，使用安全性很高。那么，鹽酸沙格雷酯片吸收怎樣？

鹽酸沙格雷酯片脫脂后的代謝物經多種細胞色素P450酶的同功酶（CYP1A2、CYP2B6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4）進行代謝。

鹽酸沙格雷酯片對健康成人一次口服100mg時，鹽酸沙格雷酯片服用后24小時內在尿與糞便中未發(fā)現(xiàn)藥物原型。鹽酸沙格雷酯片從尿中以及糞便中的排泄總計分別為44.5%及4.2%。鹽酸沙格雷酯片給大鼠口服14C-鹽酸沙格雷酯時，鹽酸沙格雷酯片大部分組織內放射性濃度在15～30分鐘達到最高值，而且肝臟、腎臟以及肺中的放射性濃度分布要高于血液中。鹽酸沙格雷酯片中的14C-鹽酸沙格雷酯從各組織內的消失也很迅速。鹽酸沙格雷酯片用藥后96小時之內從尿中排泄30-40％，從糞便中排泄60-70％。

鹽酸沙格雷酯片在使用周圍動脈閉塞癥模型（通過輸注月桂酸導致大鼠周圍動脈閉塞）的試驗中，鹽酸沙格雷酯片可抑制其病癥的發(fā)作；鹽酸沙格雷酯片在使用動脈血栓模型（血管內皮損傷導致的小鼠動脈血栓、聚乙烯管置換大白鼠動脈血栓）的試驗中，鹽酸沙格雷酯片可抑制其血栓的形成。

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（實習編輯：葉勝能）