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氯噻酮片的藥代動(dòng)力學(xué)如何?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/10/16 14:13:30
    導(dǎo)讀:口服吸收不完全,主要與細(xì)胞內(nèi)碳酸酐酶結(jié)合,而與血漿蛋白結(jié)合很少,嚴(yán)重貧血時(shí)與血漿蛋白(主要是白蛋白)的結(jié)合增多??诜?小時(shí)起作用,達(dá)峰時(shí)間為2小時(shí),作用持續(xù)時(shí)間為24~72小時(shí)。

使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題,那么,氯噻酮片的藥代動(dòng)力學(xué)如何?

氯噻酮片,適應(yīng)癥為1.水腫性疾病,排泄體內(nèi)過(guò)多的鈉和水,減少細(xì)胞外液容量,消除水腫。常見(jiàn)的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎病綜合征、急慢性腎炎水腫、慢性腎功能衰竭早期、腎上腺皮質(zhì)激素和雌激素治療所致的鈉、水潴留。2.高血壓可單獨(dú)或與其他降壓藥聯(lián)合應(yīng)用,主要用于治療原發(fā)性高血壓。3.中樞性或腎性尿崩癥。4.腎石癥主要用于預(yù)防含鈣鹽成分形成的結(jié)石。

氯噻酮片的藥代動(dòng)力學(xué):口服吸收不完全,主要與細(xì)胞內(nèi)碳酸酐酶結(jié)合,而與血漿蛋白結(jié)合很少,嚴(yán)重貧血時(shí)與血漿蛋白(主要是白蛋白)的結(jié)合增多??诜?小時(shí)起作用,達(dá)峰時(shí)間為2小時(shí),作用持續(xù)時(shí)間為24~72小時(shí)。t1/2為35~50小時(shí),本藥半衰期和作用持續(xù)時(shí)間顯著長(zhǎng)于其他噻嗪類(lèi)藥物的原因,是由于本藥主要與紅細(xì)胞碳酸酐酶結(jié)合,故排泄和代謝均較慢。主要以原形從尿中排泄,部分在體內(nèi)被代謝,由腎外途徑排泄,膽道不是主要的排泄途徑。

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(實(shí)習(xí)編輯:李偉君)

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