是藥三分毒，沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的，那么，嗎替麥考酚酯片(驍悉)會(huì)引起惡性腫瘤嗎？

口服或靜脈給藥后，嗎替麥考酚酯迅速并完全代謝為活性代謝產(chǎn)物MPA。藥物口服吸收迅速和基本完全吸收。MPA代謝為酚化葡萄糖醛麥考酚酸（MPAG）的形式，后者無(wú)藥理活性。原藥嗎替麥考酚酯在靜脈注射的過(guò)程中在身體中可以檢測(cè)到，注射停止或口服后很短時(shí)間（大約5分鐘）嗎替麥考酚酯的濃度低于可定量的下限（0.4μg/ml）。

在12例健康志愿者中口服嗎替麥考酚酯的平均絕對(duì)生物利用度相當(dāng)于靜注的94%（根據(jù)MPA的AUC）。在腎移植患者中多次給藥至每天3g時(shí)，MPA血漿濃度時(shí)間曲線下面積（AUC）表現(xiàn)為與劑量成比例的增高（見(jiàn)下述藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)表）。

在腎移植患者每天用藥1.5gbid時(shí)，食物（27克脂肪，650大卡熱量）對(duì)吸收的程度無(wú)影響（根據(jù)MPA的AUC）。但食物使MPA的Cmax降低40%。

嗎替麥考酚酯片(驍悉)可能引起惡性腫瘤：接受免疫抑制方案的患者，包括合并藥物的患者，接受驍悉作為部分免疫抑制的患者，發(fā)生淋巴瘤和惡性腫瘤的危險(xiǎn)性增加，尤其是皮膚發(fā)生的危險(xiǎn)性增加。

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（實(shí)習(xí)編輯：李建雄）