藥物之間總是存在相互的用藥禁忌，那么，硫酸阿巴卡韋片與利福平合用可以嗎？

口服給藥后，阿巴卡韋的吸收迅速而充分。成年人口服阿巴卡韋的絕對(duì)生物利用度約為83%?？诜o藥后，阿巴卡韋血漿濃度的平均達(dá)峰時(shí)間(tmax)，片劑約為1.5小時(shí)，口服溶液約為1小時(shí)。片劑和溶液的AUC之間沒有差異。治療劑量(300mg，每日2次)下，阿巴卡韋片劑的穩(wěn)態(tài)Cmax約為3mg/mL，在給藥間隔為12小時(shí)的情況下，AUC約為6mg/h/mL?？诜芤旱腃max值比片劑稍高。

進(jìn)食延遲了吸收并降低了Cmax，但并沒有影響總體血漿濃度(AUC)。因此，本品在進(jìn)食時(shí)或不進(jìn)食時(shí)均可服用。

靜脈給藥后，表觀分布容積約為0.8L/kg，表明阿巴卡韋可自由地向組織內(nèi)穿透。對(duì)HIV感染病人的研究表明，阿巴卡韋能很好地穿透至腦脊液中，腦脊液與血清AUC的比值在30-44%之間。以每日600mg，分2次給予阿巴卡韋時(shí)，觀察到的濃度峰值比阿巴卡韋的IC50即0.08mg/mL或0.26mM大9倍。

利福平可以通過對(duì)UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的作用輕度降低阿巴卡韋的血漿濃度。

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（實(shí)習(xí)編輯：李建雄）