是藥三分毒，沒有哪一個藥是完全沒有副作用的，那么，利托那韋片會引起腹瀉嗎?

利托那韋片口服吸收較好，生物利用度為60%以上，單劑量400mg頓服，血漿藥物濃度達(dá)峰時間為2～4h，血藥峰濃度53μg/ml。其劑量與血漿峰濃度和藥-時曲線面積等參數(shù)呈非線性關(guān)系，可能與其可飽和的一過性代謝有關(guān)。進(jìn)餐口服用血漿峰濃度和藥-時曲線面積可升高63%，濃度達(dá)峰時間延遲1.6h。

服用口服液1h后飲用巧克力奶不會影響其吸收程度和速率。在血漿和淋巴結(jié)濃度高，血漿半衰期為3～3.5h，血漿蛋白結(jié)合率為98%。主要在肝代謝，通過細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)異構(gòu)酶CYP3A和CYP2D6代謝，生成至少5種代謝物，主要代謝物也具抗毒活性，劑量的87%由糞便中排出，12%由尿液中排出，其中各含原形藥物為36%和3.5%。

利托那韋片的不良反應(yīng)：本品耐受性一般良好。常見的不良反應(yīng)有惡心、嘔吐、腹瀉、虛弱、腹痛、厭食、味覺異常、感覺異常。此外還有頭痛、血管擴(kuò)張和實(shí)驗(yàn)室化驗(yàn)異常，如三酰甘油（甘油三酯）與膽固醇、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶與天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶、尿酸值升高。

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（實(shí)習(xí)編輯：李建雄）