法羅培南鈉膠囊,有效期是36個月,生產(chǎn)企業(yè)是上海衡山藥業(yè)有限公司。那么,法羅培南鈉膠囊的藥代動力學是怎樣?
法羅培南鈉膠囊的藥代動力學是:
法羅培南鈉膠囊單次口服150、300及600mg后的血峰濃度Cmax分別為2.36、6.24及7.37g/ml,AUC分別為3.95、11.72、15.59g/ml,血藥濃度與劑量相關(guān)。血中T1/2在各種劑量下均約1h。因受腎脫氫肽酶-I(DHP-I)分解,本品尿排泄率低,12h內(nèi)尿排泄率為5%。與空腹時給藥相比,飯后口服血藥濃度達峰時間(Tmax)延長,Cmax、AUC值降低,但幅度不大,T1/2及尿排泄率無差異,可以認為,飲食沒有影響。與丙磺舒聯(lián)用時Tmax、T1/2延長,AUC也增大,表明本品排泄機制系經(jīng)腎小管分泌。對本品300mg與頭孢替安酯(CTM-HE)200mg飯后給藥的藥代動力學進行的比較顯示,Cmax、AUC本品稍高,Tmax、T1/2大致相同,尿排泄率以CTM-HE高。本品200及400mg每日3次,連續(xù)給藥7天(共19次),從血藥濃度及尿排泄來看,未見體內(nèi)蓄積。高齡者的體內(nèi)動態(tài)與健康成人相比其Tmax和T1/2延長,AUC亦趨增加。腎功能障礙者隨肌酐清除率的降低,T1/2延長,AUC增加,尿排泄率降低。本品向咯痰、前列腺組織、皮膚組織、女性性器官組織、扁桃體組織、中耳粘膜組織、瞼板腺組織、拔牙后創(chuàng)傷部位等的轉(zhuǎn)運程度與口服頭孢菌素大致相同。向膽汁的轉(zhuǎn)運低。
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(實習編輯:李嘉穎)
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