藥物之間總是存在相互的用藥禁忌，那么，鹽酸度洛西汀腸溶膠囊與中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物合用可以不？
度洛西汀腸溶膠囊消除半衰期大約為12小時(shí)（變化范圍為8-17小時(shí)），在治療范圍之內(nèi)其藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)與劑量成正比。一般于服藥3天后達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。度洛西汀主要經(jīng)肝臟代謝，涉及兩種P450酶：CYP2D6和CYP1A2。
口服鹽酸度洛西汀腸溶膠囊吸收完全。平均滯后2小時(shí)，藥物開始被吸收（Tlag），口服6小時(shí)后度洛西汀達(dá)到最大血漿濃度（Cmax）。進(jìn)食不影響Cmax，但是將延遲達(dá)峰時(shí)間6～10小時(shí)，略微降低吸收程度，約10%。晚間一次服藥與晨間一次服藥相比，度洛西汀的吸收滯后3小時(shí)，表觀清除增加1/3。
中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物—當(dāng)度洛西汀與其它中樞作用類藥物合用時(shí)，尤其與那些作用機(jī)理類似的藥物合用（包括酒精），應(yīng)慎用。
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（實(shí)習(xí)編輯：王博英）
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