捷諾維的藥用很多，效果也比較好，而且副作用比較少。很多患者對此給予很高的評價，使用安全可靠。那么，捷諾維藥代動力學是什么？

捷諾維的藥代動力學：

健康受試者口服給藥100mg劑量后，西格列汀吸收迅速，服藥1至4小時后血漿藥物濃度達峰值（Tmax中值）。西格列汀的血藥AUC與劑量成比例增加。健康志愿者單劑量口服100mg后，西格列汀的平均血藥AUC為8.52M/hr，Cmax為950nM，表觀終末半衰期（t1/2）為12.4小時。服用西格列汀100mg達到穩(wěn)態(tài)時的血漿AUC與初次給藥相比增加約14%。個體自身和個體間西格列汀AUC的變異系數(shù)較小（5.8%和15.1%）。西格列汀在健康受試者和2型糖尿病患者中的藥代動力學指標大體相似。捷諾維（磷酸西格列汀片）是一款強效、高選擇性的DPP-4抑制劑。DPP-4抑制劑能夠提高一種被稱為“腸促胰島激素”的生理機制。

捷諾維是一類被稱為二肽基肽酶4(DPP-4)抑制劑的口服抗高血糖藥物，在2型糖尿病患者中可通過增加活性腸促胰島激素的水平而改善血糖控制。

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（實習編輯：陳琳）