賀甘定的主要成分為拉米夫定。賀甘定為薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色。那么，賀甘定的不良反應是怎樣呢？

賀甘定經胃腸道吸收良好，賀甘定對成人口服的生物利用度一般為80-85%。賀甘定口服后，賀甘定平均到達最高血清濃度(Cmax)的時間(tmax)約為1小時。賀甘定在治療劑量(即4mg/kg/日，分2次服用，間隔12小時)下，Cmax為1.5-1.9mg/mL。

賀甘定通過靜脈注射的研究了解到，賀甘定的平均分布容積為1.3L/kg。所觀察到的清除半衰期為5-7小時。賀甘定150mg片與300mg片在AUC、Cmax和Tmax方面呈劑量相關的生物等效。賀甘定與食物同時服用，使tmax延長，Cmax降低(降低47%)。但拉米夫定的吸收量不受影響(根據AUC)。

賀甘定與齊多夫定合用時齊多夫定暴露增加13%，血漿峰濃度升高28%?？紤]到這對患者的安全無意義，因此不需調整劑量。賀甘定的平均系統(tǒng)清除率約為0.32L/h/kg，賀甘定以通過腎臟的有機陽離子轉運系統(tǒng)清除為主(>70%)。賀甘定在治療劑量范圍內呈線性藥代動力學，賀甘定與主要血漿蛋白白蛋白的結合較少(在體外研究中，與白蛋白的結合<16-36%)。

賀甘定較少的數據顯示，賀甘定能進入中樞神經系統(tǒng)，到達腦脊液(CSF)。賀甘定口服后2-4小時的平均CSF與血清拉米夫定濃度的比值約為0.12。賀甘定尚不了解進入中樞神經系統(tǒng)的確切量或與任何臨床效應的關系。

賀甘定的不良反應：常見的不良反應有上呼吸道感染樣癥狀、頭痛、惡心、身體不適、腹痛和腹瀉，癥狀一般較輕并可自行緩解。

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（實習編緝：張桂平）