珂丹為橙棕色薄膜衣片，除去包衣后顯黃色。珂丹的主要成分為恩他卡朋。那么，珂丹的劑量是多少呢？

珂丹從胃腸道吸收后，珂丹迅速分布于外周組織，珂丹的分布容積為20L。珂丹約92%的藥物在β期清除，珂丹的清除半衰期為30分鐘。珂丹的總清除率約800ml/min。珂丹與血漿蛋白廣泛結(jié)合，珂丹主要與白蛋白結(jié)合。珂丹在治療濃度范圍內(nèi)，人血漿中未結(jié)合的部分約2%。

珂丹在治療濃度，珂丹不置換其它與蛋白廣泛結(jié)合的藥物（如華法林，水楊酸，保泰松，地西泮），而這些藥物中的任何一種在治療濃度或更高濃度時亦不會對本品產(chǎn)生有顯著意義的置換。珂丹的清除主要通過非腎臟代謝途徑。珂丹據(jù)估計有80-90%的藥物經(jīng)糞便排泄，但未在人類中證實。珂丹約10-20%的本品通過尿排泄，僅微量以原型在尿中出現(xiàn)。

珂丹在尿中排出的藥物大部分（95%）與葡萄糖醛酸結(jié)合。尿中發(fā)現(xiàn)的代謝產(chǎn)物僅約1%經(jīng)過氧化。珂丹的藥代動力學(xué)特點在青年人和老年人相似。珂丹對輕到中度肝功能不全（Child-Pugh分級為A和B）患者的藥物代謝減慢，珂丹的吸收期和清除期的血漿濃度增加。珂丹對腎功能不全不影響藥代動力學(xué)，但是對正在接受透析治療的患者應(yīng)考慮延長給藥間隔。

珂丹的劑量：每次服用左旋多巴/多巴脫羧酶抑制劑時給予本品0.2g（一片），最大推薦劑量是0.2g（一片）每天10次，即2g本品。

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（實習(xí)編緝：張桂平）