得理多的主要成分為卡馬西平?；瘜W名稱：5H-二苯并[b，f]氮雜卓-5-甲酰胺。那么，服用得理多會出現(xiàn)紅斑狼瘡樣綜合癥嗎？

得理多口服吸收緩慢、不規(guī)則。得理多口服400mg后4～5小時血藥濃度達峰值，得理多的血藥峰值（Cmax）為8～12μg/ml，但個體差異很大。得理多大劑量時達峰時間可達24小時。得理多的達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間為8～55小時。得理多的生物利用度在58～85%之間。得理多能迅速分布至全身組織，血漿蛋白結合率約76%。得理多主要在肝臟代謝，可誘導肝藥酶活性，加速自身代謝。

得理多為抗驚厥藥和抗癲癎藥。得理多的藥理作用表現(xiàn)為抗驚厥抗癲癎、抗神經性疼痛、抗躁狂-抑郁癥、改善某些精神疾病的癥狀、抗中樞性尿崩癥。得理多能使用-依賴性地阻滯各種可興奮細胞膜的Na+通道，得理多能明顯抑制異常高頻放電的發(fā)生和擴散。得理多具有抑制T-型鈣通道。得理多可以增強中樞的去甲腎上腺素能神經的活性。得理多可以促進抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效應器對ADH的敏感性。

得理多較少見的不良反應有變態(tài)反應，Stevens-Johnson綜合癥或中毒性表皮壞死溶解癥、皮疹、蕁麻疹、瘙癢；兒童行為障礙，嚴重腹瀉，紅斑狼瘡樣綜合癥（蕁麻疹、瘙癢、皮疹、發(fā)熱、咽喉痛、骨或關節(jié)痛、乏力）。

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（實習編緝：鐘燕冰）