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埃索美拉唑鎂腸溶片會(huì)導(dǎo)致失眠嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/9/23 14:32:30
    導(dǎo)讀:埃索美拉唑鎂腸溶片可能引起中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng):感覺(jué)異常,嗜睡,失眠,眩暈??赡嫘跃皴e(cuò)亂,激動(dòng),易攻擊,抑郁和幻覺(jué),主要存在于嚴(yán)重疾病患者。

是藥三分毒,沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的,那么,埃索美拉唑鎂腸溶片會(huì)導(dǎo)致失眠嗎?

埃索美拉唑?yàn)橐蝗鯄A,在壁細(xì)胞泌酸微管的高酸環(huán)境中濃集并轉(zhuǎn)化為活性形式,從而抑制該部位的H+/K+-ATP酶(質(zhì)子泵),對(duì)基礎(chǔ)胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均產(chǎn)生抑制。

口服埃索美拉唑20mg和40mg后,在一小時(shí)內(nèi)起效。重復(fù)給以20mg每天一次連續(xù)5天,在第5天服藥后6-7小時(shí)測(cè)量,五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。

癥狀性GERD患者每天口服埃索美拉唑20mg和40mg,5天后24小時(shí)胃內(nèi)pH>4的時(shí)間平均值分別為13小時(shí)和17小時(shí)。維持胃內(nèi)pH>4的時(shí)間至少8小時(shí)、12小時(shí)和16小時(shí)的患者比例在埃索美拉唑20mg時(shí)分別為76%、54%和24%;在40mg時(shí)分別為97%、92%和56%。用AUC參數(shù)代替血漿藥物濃度,可以顯示胃酸分泌抑制與藥物暴露之間的量-效關(guān)系。

埃索美拉唑鎂腸溶片可能引起中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng):感覺(jué)異常,嗜睡,失眠,眩暈??赡嫘跃皴e(cuò)亂,激動(dòng),易攻擊,抑郁和幻覺(jué),主要存在于嚴(yán)重疾病患者。

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(實(shí)習(xí)編輯:李建雄)

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