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鹽酸二甲雙胍片的藥代動(dòng)力學(xué)如何?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/9/18 20:33:19
    導(dǎo)讀:鹽酸二甲雙胍片的生產(chǎn)企業(yè)是中美上海施貴寶制藥有限公司,主要成份為鹽酸二甲雙胍,可與磺脲類口服降糖藥合用,具協(xié)同作用。

鹽酸二甲雙胍片的要成份為鹽酸二甲雙胍,用于單純飲食控制及體育鍛煉治療無效的2型糖尿病,特別是肥胖的2型糖尿病。嚴(yán)重感染和外傷,外科大手術(shù),臨床有低血壓和缺氧等患者禁用。那么,本品的藥代動(dòng)力學(xué)如何?

本品的性狀為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色,對(duì)于1型或2型糖尿病,本品與胰島素合用,可增加胰島素的降血糖作用,減少胰島素用量,防止低血糖發(fā)生;本品也可與磺脲類口服降糖藥合用,具協(xié)同作用。本品與磺酰脲類降糖藥比較,不刺激胰島素分泌,甚少引起低血糖癥,而兩者合用時(shí)可起到協(xié)同作用,以提高降血糖的療效。

鹽酸二甲雙胍片的藥代動(dòng)力學(xué)是:

口服二甲雙胍主要在小腸吸收。空腹?fàn)顟B(tài)下口服二甲雙胍0.5克的絕對(duì)生物利用度為50-60%。同時(shí)進(jìn)食略減少藥物的吸收速度和吸收程度。國(guó)內(nèi)口服本品藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)結(jié)果表明,口服后中位達(dá)血藥濃度時(shí)間為2小時(shí),平均血漿藥物清除半衰期約為4小時(shí)。二甲雙胍?guī)缀醪慌c血漿蛋白結(jié)合,按照常用臨床劑量和給藥方案口服本品,可在24-48小時(shí)內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度。本品主要經(jīng)腎臟排泄,口服本品24小時(shí)內(nèi)腎臟排泄90%。

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(實(shí)習(xí)編輯:彭鏡宇)

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