是藥三分毒,沒有哪一個藥是完全沒有副作用的,那么,噻托溴銨粉霧劑會引起惡心嗎?
給年輕的健康志愿者吸入干粉后,測得的絕對生物利用度為19.5%,提示到達肺的部分生物利用度很高。根據(jù)該藥的化學結構(四價銨化合物)和體外試驗結果可以推測,噻托溴銨在胃腸道吸收差(10-15%)。噻托溴銨的口服溶液的絕對生物利用度只有2-3%。噻托溴銨在吸入5分鐘后達到最高血藥濃度。由于其四價銨化合物的特性,食物不影響它的吸收。
該藥與血漿蛋白結合率達72%,分布容積為32L/Kg。在穩(wěn)態(tài)時,COPD患者吸入18微克的干粉后5分鐘測得的血藥峰濃度為17-19pg/ml,其后以多室模型的方式迅速下降。穩(wěn)態(tài)的血藥谷濃度為3-4pg/ml。肺的局部濃度未知,但從給藥方式可以看出肺的實際藥物濃度較高。對大鼠進行研究表明,噻托溴銨不能通過血腦屏障。
患者接受噻托溴銨治療1年的臨床試驗(根據(jù)WHO器官系統(tǒng)分級)所有列為常見的不良事件均指與安慰劑組相比報導發(fā)生頻率超過1%至2%。上市后經驗:已收到關于惡心、聲音嘶啞和頭暈的自發(fā)性不良反應報告。
通過以上介紹希望各位患者能夠準確了解藥物并在醫(yī)生的指導下用藥。保證自己的健康。
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(實習編輯:王博英)
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