是藥三分毒，沒有哪一個藥是完全沒有副作用的，那么，來氟米特片會導(dǎo)致乏力不？

來氟米特吸收進入人體后，迅速成為活性代謝產(chǎn)物A771726(M1)來發(fā)揮藥理作用，偶爾能夠在血漿中檢測到低水平的來氟米特，因而來氟米特藥代動力學(xué)研究是通過檢測M1濃度變化來完成。

口服來氟米特后，6-12小時之間M1達到峰值。M1半衰期較長，臨床中若起始劑量為100毫克，連續(xù)3天，有助于M1快速達到穩(wěn)態(tài)濃度，否則M1需要2個月才能達到穩(wěn)態(tài)。不同來氟米特起始/維持劑量試驗表明，血漿中M1水平呈劑量相關(guān)性。來氟米特片生物利用度為80%，高脂飲食對M1血漿濃度沒有顯著影響。

M1主要分布于肝、腎和皮膚組織，而腦組織中分布較少。健康志愿者M1分布容積較低(0.13升/毫克)，超過99.3%的M1與白蛋白結(jié)合，蛋白結(jié)合量與治療濃度呈線性相關(guān)。類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者游離M1數(shù)量增加，慢性腎衰患者游離M1增加近1倍，其機制尚不清楚。

來氟米特片不良反應(yīng)：主要表現(xiàn)為：白細(xì)胞下降、瘙癢、食欲下降、乏力、頭暈、腹瀉、輕度肝損傷、皮疹和惡心等。

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（實習(xí)編輯：李偉君）