厄貝沙坦片為血管緊張素Ⅱ受體抑制劑，能抑制AngⅠ轉(zhuǎn)化為AngⅡ，能特異性地拮抗血管緊張素轉(zhuǎn)換酶1受體(AT1)，對AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通過選擇性地阻斷AngⅡ與AT1受體的結合，抑制血管收縮和醛固酮的釋放，產(chǎn)生降壓作用。那么，厄貝沙坦片的腎功能損傷用量是多少呢？

厄貝沙坦片口服給藥后，厄貝沙坦吸收很好，其絕對生物利用度大約為60-80%。進食不會明顯影響其生物利用度。

厄貝沙坦片血漿蛋白的結合率大約為96%，幾乎不和血液細胞結合，其分布容積為53-93升。

厄貝沙坦片口服或靜脈給予14C厄貝沙坦后，血液循環(huán)內(nèi)80-85%的放射性來自原型的厄貝沙坦。厄貝沙坦在肝臟與葡萄糖醛酸結合氧化而被代謝。主要的循環(huán)代謝物為葡萄糖醛酸結合型厄貝沙坦（大約為6%）。體外實驗顯示，厄貝沙坦主要由細胞色素P450酶CYP2C9氧化代謝，同功酶CYP3A4幾乎沒有效應。厄貝沙坦的藥代動力學在10-600mg范圍內(nèi)顯示線性和劑量相關性。當口服劑量大于600mg（兩倍的最大推薦劑量）時，可觀察到其不能按比例地增加；其機理尚不明確?？诜蟠蠹s1.5-2小時可達血漿峰濃度。機體總清除率和腎清除分別為157-176和3.0-3.5mL/min，厄貝沙坦的終末清除半衰期為11-15小時。按每日一次的服藥方法，三天內(nèi)達到血漿穩(wěn)態(tài)濃度。重復每日一次給藥后血漿內(nèi)積蓄有限（[20%）。在某個研究中觀察到女性高血壓患者厄貝沙坦的濃度較高。然而，其半衰期和積蓄沒有差異。女性患者不需藥物劑量調(diào)整。厄貝沙坦的Cmax和AUC值在老年受試者（≥65歲）比那些年輕受試者（18-40歲）高。然而終末半衰期沒有明顯改變。老年患者也不需要調(diào)整劑量。

厄貝沙坦片的腎功能損傷用量是腎功能損傷的患者無需調(diào)整本品劑量，但對進行血液透析的病人，初始劑量可考慮使用低劑量（75mg）。

購買藥品選擇方舟健客藥店，方舟健客藥店是有互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務資格證書的正規(guī)網(wǎng)上藥店，方舟健客藥店的藥品都是正規(guī)廠家出產(chǎn)、藥店直接進藥，價格實惠，保證正品。如果您需要購買本產(chǎn)品，歡迎來方舟健客藥店咨詢我們的藥店客服或者撥打400-086-5111進行咨詢。

（實習編緝：陳志方）