蘭索拉唑片以劑量依賴方式抑制基礎胃酸分泌以及刺激狀態(tài)下的胃酸分泌，對膽堿和組胺H2受體無拮抗作用。那么，蘭索拉唑片的藥代動力學是怎樣子的呢？

蘭索拉唑片主要成分是蘭索拉唑，口服吸收后轉移至胃粘膜，在酸性條件下轉化為活性代謝體，該活化體特異性地抑制胃粘膜壁細胞H+-K+-ATP酶而阻斷胃酸分泌的最后步驟。

蘭索拉唑片的藥代動力學是：

蘭索拉唑的生物利用度具有個體差異性。健康成人空腹單次口服30mg，Tmax為1.5~2.2h,Cmax為0.75~1.15mg/l，T1/2為1.3~1.7h。蘭索拉唑在肝內被代謝為火星的代謝產物，主要經膽汁和尿排泄，尿中測不出原形藥物，全部為代謝產物，至服用后24小時為止，其尿中排泄率為13.1~14.3%。蘭索拉唑在體內無蓄積性。

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（實習編輯：陳廣海）