生活中,由于疏忽大意,吃錯(cuò)藥的情況屢見不鮮。一旦吃錯(cuò)藥,不但不能治病,反而可能致病,甚至?xí)猩kU(xiǎn),那么,左乙拉西坦片會(huì)導(dǎo)致皮膚和皮下組織異常變化不?
左乙拉西坦經(jīng)口服后迅速吸收,口服絕對生物利用度接近100%。給藥1.3小時(shí)后,血藥濃度達(dá)峰,如果每日給藥2次,2天后達(dá)到穩(wěn)態(tài)坪濃度,如果單劑量為1000mg及1000mg每日兩次,典型的峰濃度為31和43μg/ml。吸收時(shí)間與劑量無關(guān),攝取食物不影響吸收速度。
成人血漿半衰期:7±1小時(shí),并不因給藥劑量不同,給藥途徑不同或者重復(fù)給藥而更改。平均體內(nèi)總清除率為0.96ml/min/kg.藥物主要從尿液中排泄約為劑量的95%(大約93%在48小時(shí)內(nèi)排泄)。從糞便內(nèi)排泄的藥物僅僅占0.3%。
在開始給藥的48小時(shí)內(nèi),累計(jì)左乙拉西坦和其代謝產(chǎn)物的排泄率分別為給藥劑量的66%和24%。
左乙拉西坦和UCBL057腎臟清除率分別為0.6和4.2ml/min/kg,這表明左乙拉西坦通過腎小球?yàn)V過后經(jīng)腎小管重吸收后排除,主要代謝產(chǎn)物也是通過腎小管分泌和腎小球?yàn)V過消除。左乙拉西坦的消除率和肌酐的清除率相關(guān)。
皮膚和皮下組織異常變化:常見:皮疹。上市后不良事件報(bào)道:脫發(fā),某些病例中,停藥后,自行恢復(fù)。
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(實(shí)習(xí)編輯:李偉君)
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